Pretomanid(PA一824)治疗耐多药结核病的应用建议

中文标题：

Pretomanid(PA一824)治疗耐多药结核病的应用建议

发布机构：

中国防痨协会

发布日期：

2022-01-15

简要介绍：

耐多药结核病治疗疗程长达18～24个月、药物不良反应重、患者治疗依从性差，部分患者因耐药谱广泛，不能选择二线抗结核药物组成有效的治疗方案，导致死亡率高。因此。耐多药结核病治疗新药的研究是全球结核病控制的重要问题，也是我国改变耐多药结核病防治现状亟待解决的问题。全球结核病药物研发联盟研发的pretomanid(PA-824)与贝达喹啉和利奈唑胺组成的BPaL方案，针对严重耐多药结核病的治疗，具有疗程短、全程口服、治疗依从性高、治愈率高等优势，为严重耐多药结核病患者的治疗带来了新的希望。该方案于2020年被世界卫生组织在全球推荐使用。目前，贝达喹啉和利奈唑胺两种药品已经在我国上市，并作为二线抗结核药物用于耐多药结核病治疗。因此，亟待PA_824能早日在我国获批使用，以挽救更多耐多药结核病患者的生命。为此，中国防痨协会联合中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心组织全国结核病防治、临床和基础研究等领域的专家，经反复讨论撰写了《Pretomanid(PA_824)治疗耐多药结核病的应用建议》，以期为加快PA-824及BPaL方案在我国的注册使用提供参考。

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协会编辑出版2种学术期刊,即《中国防痨杂志》和《国际结核病与肺部疾病杂志（中文版）》。1954年加入中国科协。1997年民政部关于社团清理整顿前，协会拥有全国及地方会员18000人，社团整顿后，中国防痨协会与各省、市、自治区地方防痨协会不存在垂直领导关系，但有业务指导关系，现全国31个省自治区直辖市均有防痨协会会员，现有会员近2000人，团体会员48个，3个专业委员会根据自己的专业特点，开展学术活动。, copyright=0, guiderPublishedTime=Sat Jan 15 00:00:00 CST 2022, originalUrl=, linkOutUrl=, content=

耐多药结核病治疗疗程长达18～24个月、药物不良反应重、患者治疗依从性差，部分患者因耐药谱
广泛，不能选择二线抗结核药物组成有效的治疗方案，导致死亡率高。因此。耐多药结核病治疗新药的研究是全球结核病控制的重要问题，也是我国改变耐多药结核病防治现状亟待解决的问题。全球结核病药物研发联盟研发的pretomanid(PA-824)与贝达喹啉和利奈唑胺组成的BPaL方案，针对严重耐多药结核病的治疗，具有疗程短、全程口服、治疗依从性高、治愈率高等优势，为严重耐多药结核病患者的治疗带来了新的希望。该方案于2020年被世界卫生组织在全球推荐使用。目前，贝达喹啉和利奈唑胺两种药品已经在我国上市，并作为二线抗结核药物用于耐多药结核病治疗。因此，亟待PA_824能早日在我国获批使用，以挽救更多耐多药结核病患者的生命。为此，中国防痨协会联合中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心组织全国结核病防治、临床和基础研究等领域的专家，经反复讨论撰写了《Pretomanid(PA_824)治疗耐多药结核病的应用建议》，以期为加快PA-824及BPaL方案在我国的注册使用提供参考。

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